Animalscaretips
- Ce este polimorfismul genei PAI-1?
- Ce este mutația PAI-1 4G 5G?
- Cum afectează PAI-1 sarcina?
- Este Pai 1 o tulburare de coagulare a sângelui?
- Ce este gena PAI?
- Care sunt genotipurile heterozigote?
- Ce este starea homozigotă?
- Ce este genotipul Pai 1 5G 5G?
- Ce este 4G 4G Pai?
- Ce este hipofibrinoliza?
- Care sunt nivelurile PAI-1?
- Cum îmi scad nivelul PAI-1?
- Cum o tratez pe Pai?
Ce este polimorfismul genei PAI-1?
Polimorfismul PAI-1 4G/5G este o variație a secvenței ADN care joacă un rol cheie în reglarea expresiei genei PAI-1. Studiile au arătat că activitatea PAI-1 a promotorului alelei 4G este mai mare decât cea a promotorului alelei 5G într-o stare stimulată de citokine.
Ce este mutația PAI-1 4G 5G?
Polimorfismul 4G/5G este un polimorfism comun în regiunea promotoare a genei PAI-1. Ambele alele 4G și 5G au un loc de legare pentru un activator al transcripției. Alela 5G, totuși, are un situs suplimentar de legare pentru un represor, rezultând rate de transcripție mai scăzute și activitate PAI-1 mai mică.
Cum afectează PAI-1 sarcina?
În timpul unei sarcini sănătoase, nivelurile de PAI-1 din plasmă cresc treptat în timpul celui de-al doilea trimestru de sarcină și ating un maxim la 32-40 de săptămâni de sarcină. În 5-8 săptămâni după naștere, nivelurile PAI-1 scad din nou la nivelurile de dinainte de apariția sarcinii [2].
Este Pai 1 o tulburare de coagulare a sângelui?
Deficiența inhibitorului de activator al plasminogenului de tip 1 (PAI1) este o tulburare de sângerare rară care provoacă sângerare excesivă sau prelungită din cauza descompunerii prea devreme a cheagurilor de sânge. PAI1 este o proteină din organism necesară pentru coagularea normală a sângelui.
Ce este gena PAI?
Extindeți secțiunea. Deficiența completă a PAI-1 este cauzată de mutații ale genei SERPINE1. Această genă oferă instrucțiuni pentru a produce o proteină numită inhibitor 1 al activatorului de plasminogen (PAI-1). PAI-1 este implicat în coagularea normală a sângelui (hemostaza).
Care sunt genotipurile heterozigote?
(HEH-teh-roh-ZY-gus JEE-noh-tipe) Prezența a două alele diferite la un anumit locus al genei. Un genotip heterozigot poate include o alela normala si o alela mutanta sau doua alele mutante diferite (heterozigot compus).
Ce este starea homozigotă?
Omozigotul descrie starea genetică sau starea genetică în care un individ a moștenit aceeași secvență de ADN pentru o anumită genă atât de la mama sa biologică, cât și de la tatăl lor biologic. Este adesea folosit în contextul bolii.
Ce este genotipul Pai 1 5G 5G?
Genotipul inhibitor al activatorului de plasminogen-1 5G/5G este asociat cu recanalizarea spontană precoce a arterei asociate infarctului la pacienții care prezintă infarct miocardic acut cu supradenivelarea ST.
Ce este 4G 4G Pai?
Polimorfismul 4G/4G al genei inhibitorului activator de plasminogen-1 (PAI-1) ca factor de risc independent pentru insuficiența placentară, care declanșează centralizarea hemodinamică fetală. Ceska Gynekol.
Ce este hipofibrinoliza?
Hipofibrinoliza determină degradarea cheagurilor, ducând la tromboză. Acest lucru poate fi cauzat de producerea de auto-anticorpi împotriva activatorilor de plasminogen (cum ar fi tPA și uPA) sau împotriva componentelor receptorilor fibrinolitici (cum ar fi anexina).
Care sunt nivelurile PAI-1?
Nivelurile crescute de PAI-1 pot predispune pacienții la formarea plăcilor aterosclerotice predispuse la ruptură, cu un raport ridicat lipide-celule musculare netede vasculare, ca urmare a scăderii migrării celulare. La om, există dovezi clinice că nivelurile crescute de PAI-1 sunt asociate cu aterotromboză.
Cum îmi scad nivelul PAI-1?
Studiile in vitro au arătat că statinele cresc tPA și scad nivelurile PAI-1. Acest efect implică inhibarea geranilgeranil transferazei. Mecanismul prin care tratamentul cu statine reduce PAI-1 este diferit de cele care cresc t-PA (16).
Cum o tratez pe Pai?
Medicamente/Tratament
Deficiența PAI-1 poate fi gestionată în siguranță și eficient cu terapia antifibrinolitică. Atât acidul epsilon-amino caproic (EACA) cât și acidul tranexamic (TA) au fost documentate pentru a controla și a preveni sângerarea. Agenții antifibrinolitici inhibă generarea de plasmină și nu sunt derivați din produse din sânge.
