Animalscaretips
Boala Huntington (HD), cunoscută și sub numele de coreea lui Huntington, este o boală neurodegenerativă care este în mare parte moștenită. Cele mai timpurii simptome sunt adesea probleme subtile cu dispoziția sau abilitățile mentale. Urmează adesea o lipsă generală de coordonare și un mers instabil.
- Care este diferența dintre boala Huntington și coreea lui Huntington?
- De ce se numește corea lui Huntington?
- Cum arată coreea lui Huntington?
- Coreea lui Huntington poate fi vindecată?
- Este coreea un simptom al bolii Parkinson?
- Care este diferența dintre boala Parkinson și coreea Huntington?
- Coreea lui Huntington este fatală?
- Ce este coreea senilă?
- Coreea dispare?
- Când apare coreea?
- Anxietatea poate provoca coreea?
- A supraviețuit cineva bolii Huntington??
- Ce medicamente ajută la boala Huntington?
Care este diferența dintre boala Huntington și coreea lui Huntington?
Coreea, care uneori este un simptom al bolii Huntington, dar nu mortală, este una dintre câteva mișcări involuntare cunoscute, care includ și unele mai frecvente, cum ar fi tremorul și ticurile. Pentru ochiul neantrenat, poate fi dificil să identifice coreea, deoarece aspectul ei variază de la un individ la altul.
De ce se numește corea lui Huntington?
Boala Huntington (HD) poartă numele lui George Huntington, care a descris-o printre locuitorii din East Hampton, Long Island în 1872. Este o boală neurodegenerativă ereditară. În 1993, un grup colaborativ de anchetatori a descoperit gena care provoacă HD.
Cum arată coreea lui Huntington?
Se caracterizează prin mișcări scurte, bruște, neregulate, imprevizibile, nestereotipate. În cazurile mai ușoare, coreea poate părea intenționată. Pacientul pare adesea agitat și stângaci. În general, coreea poate afecta diferite părți ale corpului și poate interfera cu vorbirea, înghițirea, postura și mersul și dispare în somn.
Coreea lui Huntington poate fi vindecată?
În prezent, nu există un remediu pentru boala Huntington sau vreo modalitate de a împiedica agravarea acesteia. Dar tratamentul și sprijinul pot ajuta la reducerea unora dintre problemele cauzate de afecțiune.
Este coreea un simptom al bolii Parkinson?
Coreea este un simptom comun al bolii Huntington și al altor boli mai puțin frecvente. Coreea este, de asemenea, frecvent observată la pacienții cu boala Parkinson care iau un medicament numit levodopa. În acest caz, se numește „dischinezie."
Care este diferența dintre boala Parkinson și coreea Huntington?
Cum diferă simptomele bolii Huntington și Parkinson? În timp ce ambele cauzează mișcări incontrolabile, Huntington provoacă mișcări mai sacadate, în timp ce Parkinson se afișează ca un tremur mai constant.
Coreea lui Huntington este fatală?
Boala Huntington este o afecțiune care împiedică în timp anumite părți ale creierului să funcționeze corect. Este transmis (moștenit) de la părinții unei persoane. Se agravează treptat în timp și este de obicei fatală după o perioadă de până la 20 de ani.
Ce este coreea senilă?
Termenul „coree senilă” se aplică cazurilor de coree sporadică cu debut după vârsta de 50 de ani. Cauzele coreei senile sunt numeroase și includ medicamente, medicamente, boli cerebrovasculare, neurodegenerări genetice și sporadice și o serie de tulburări sistemice (hematologice, metabolice, imune).
Coreea dispare?
Mișcările coreei Sydenham nu sunt adesea tratate, deoarece simptomele sunt atât de ușoare și, cel mai probabil, afecțiunea va dispărea de la sine după câteva luni. Cazurile mai severe, în care mișcările interferează cu funcția, pot fi tratate cu medicamente.
Când apare coreea?
Afectează fetele mai des decât băieții și apare de obicei între 5 și 15 ani. Unii copii vor avea dureri în gât cu câteva săptămâni înainte de apariția simptomelor, dar tulburarea poate apărea și până la 6 luni după ce febra sau infecția s-au eliminat.
Anxietatea poate provoca coreea?
Coreea este de obicei agravată de anxietate și stres și dispare în timpul somnului. Majoritatea pacienților încearcă să mascheze coreea încorporând-o într-o activitate cu scop.
A supraviețuit cineva bolii Huntington??
Supraviețuirea pacienților cu boala Huntington (HD) este raportată a fi de 15-20 de ani. Cu toate acestea, majoritatea studiilor privind supraviețuirea HD au fost efectuate la pacienți fără confirmare genetică cu posibilă includere a pacienților non-HD, iar toate studiile au fost efectuate în țările occidentale.
Ce medicamente ajută la boala Huntington?
Medicamentele pentru controlul mișcărilor includ tetrabenazina (Xenazine) și deutetrabenazina (Austedo), care au fost aprobate în mod special de Food and Drug Administration pentru a suprima mișcările involuntare de smucitură și contorsionare (coree) asociate cu boala Huntington.
