Cum puteți detecta că ați pregătit și transferat un mediu fără nicio contaminare?

1. Cum determinați dacă mediul preparat nu este contaminat?
2. Cum veți ști dacă mediul sau o cultură este contaminată?
3. Cum se poate fi sigur că mediile de cultură sunt sterile sau lipsite de contaminare??
4. Cum detectăm contaminarea încrucișată?
5. Cum testați contaminarea în cultura celulară?
6. De unde știi dacă ceva este contaminat în microbiologie?
7. Care este primul pas pe care l-ați face dacă detectați contaminarea?
8. Cum se stabilește dacă o colonie este un contaminant sau o cultură bacteriană reală?
9. Ce măsură puteți lua pentru a preveni contaminarea microbiană în laborator?
10. Cum sunt sterilizate mediile de cultură înainte de utilizare și de ce sunt sterilizate?
11. Cum vă asigurați că mediile de cultură sunt sterile în timpul procesului de fermentație??

Cum determinați dacă mediul preparat nu este contaminat?

Căutați semne de turbiditate sau tulburare ale mass-media. Luați 1 ml din cultură/medii potențial contaminate/celule noi/celule proaspete de la depozitare și adăugați-l la 14 ml de mediu într-un tub. Incubați și examinați cu ochiul și la microscop la o mărire de 400X.

Cum veți ști dacă mediul sau o cultură este contaminată?

Contaminarea bacteriană este ușor de detectat prin inspecția vizuală a culturii în câteva zile de la infectarea acesteia; Culturile infectate apar de obicei tulburi (de ex.e., tulbure), uneori cu o peliculă subțire la suprafață. Scăderi bruște ale pH-ului mediului de cultură sunt, de asemenea, frecvent întâlnite.

Cum se poate fi sigur că mediile de cultură sunt sterile sau lipsite de contaminare??

Este mult mai bine să păstrați mediul la temperatura camerei și să detectați contaminarea înainte ca mediul să fie utilizat. Căldura umedă furnizată de o autoclavă sau oala sub presiune este o modalitate eficientă de sterilizare a majorității materialelor. ... Majoritatea materialelor sunt sterilizate eficient prin expunere de 15 minute la această temperatură.

Cum detectăm contaminarea încrucișată?

Cariotiparea, analiza izoenzimelor și codurile de bare ADN sunt instrumente valoroase pentru detectarea contaminării încrucișate între specii, iar profilarea cu repetare scurtă în tandem (STR) a devenit un standard pentru testarea identității intra-specii a liniilor celulare umane.

Cum testați contaminarea în cultura celulară?

În funcție de sursa contaminanților, puteți detecta contaminarea culturii celulare folosind un microscop cu lumină, colorație Gram, amplificare izotermă sau PCR.

De unde știi dacă ceva este contaminat în microbiologie?

Deci, deși amenințarea contaminării cu aceste microorganisme este mereu prezentă, puteți observa cu ușurință prezența lor prin turbiditatea mediului de creștere sau miceliul plutitor, ramificat. Contaminarea bacteriană poate fi adesea confirmată la un microscop 10x în câteva zile de la contaminare.

Care este primul pas pe care l-ați face dacă detectați contaminarea?

Primul pas este să știi cum arată o contaminare. Unii contaminanți sunt vizibili clar cu ochiul, schimbând culoarea și turbiditatea suportului. Acest lucru poate arăta ceva asemănător când celulele dvs. nu sunt atașate la placă, dar plutesc în medii.

Cum se stabilește dacă o colonie este un contaminant sau o cultură bacteriană reală?

1. Efectuați colorația Gram și uitați-vă la morfologia celulelor bacteriene, dacă sunt contaminate, mai mult de un tip de celule vor fi vizibile. 2. Se strecoară cultura pe un mediu adecvat pe bază de agar și se observă culoarea și tipul de cfus.

Ce măsură puteți lua pentru a preveni contaminarea microbiană în laborator?

Cele mai comune măsuri preventive împotriva contaminării în laborator este sterilizarea. Autoclavarea, care implică aplicarea de căldură și presiune intensă, este folosită în majoritatea laboratoarelor pentru a curăța echipamentele și consumabilele.

Cum sunt sterilizate mediile de cultură înainte de utilizare și de ce sunt sterilizate?

Pregătirea mediului pentru laboratorul de microbiologie implică utilizarea unui autoclav pentru sterilizare, care permite expunerea la temperaturi ridicate pentru o anumită perioadă de timp. În general, o temperatură de 121°C (atinsă prin utilizarea aburului la 15 lb/sq in) timp de 15 minute este utilizată pentru sterilizarea la căldură a mediului bacteriologic.

Cum vă asigurați că mediile de cultură sunt sterile în timpul procesului de fermentație??

Mediile trebuie să fie lipsite de contaminare înainte de utilizare în fermentație. Sterilizarea mediului se realizează cel mai frecvent prin aplicarea de căldură și, într-o măsură mai mică, prin alte mijloace (metode fizice, tratament chimic și radiații). Sterilizarea cu căldură: căldura este cea mai utilizată tehnică de sterilizare.